The News BG Reporter - 5-ноември, София /
След смайващата новина за главоломните печалби, приходи, ръст на цената на акциите за фармацефтичния гигант Пфайзер, покрай продажбите в Коронавирусната епидемия, то днес дойде и информацията, че компанията има вече хапче срещу Ковид-19.
Курсът от хапчета, разработен от Pfizer, може да намали риска от хоспитализация или смърт от COVID-19 с 89%, ако се приема в рамките на три дни след появата на симптомите, според резултатите, публикувани в петък от фармацевтичната компания.
В проучване на повече от 1200 пациенти с COVID-19 с по-висок риск от развитие на сериозно заболяване, хората, които са приемали хапчетата на Pfizer, са били много по-малко вероятно да попаднат в болницата в сравнение с хората, които са получавали плацебо хапчета.
Нито един от хората, които са получили истинските хапчета, не е починал, но 10 души, които са получили плацебо хапчета, са починали, според резултатите, обобщени в съобщение за пресата на Pfizer.
Изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла каза, че данните показват, че лечението с хапчета, ако бъде разрешено, може да „елиминира до девет от десет хоспитализации“.
Експертите по инфекциозни болести предупредиха, че тези резултати са предварителни – описани само в съобщение за пресата, а не в рецензирано медицинско списание – но те представляват друго обещаващо развитие в търсенето на ефективни и лесни за администриране хапчета за COVID-19.
"Наличието на перорална терапия е изключително важно. Ако стане възможно пациентите да започнат лечение рано, преди да прогресират до тежко заболяване и за съжаление до смърт, всеки печели в борбата срещу COVID“, счита д-р Симоне Уайлдс, лекар по инфекциозни болести в South Shore Health.
Специалистите по инфекциозни болести считат, че тези хапчета не са заместител на ваксината.
Това е едно от трите клинични проучвания, които компанията Pfizer провежда. Резултатите от другите две проучвания се очакват до края на годината. След това Pfizer планира да предостави всички данни и да поиска лицензирането им, което означава, че новото лекарство може да бъде налично и достъпно за хората в началото на 2022 г.